Como parte del equipo serás encargado de las siguientes responsabilidades:
Soporte al Sistema de Gestión de Calidad: Colaborar en la implementación y mantenimiento del sistema de gestión de calidad, siguiendo las directrices de la norma ISO 13485.
Documentación: Elaborar y mantener actualizada la documentación del sistema de gestión de calidad (procedimientos, registros, etc.).
Control de Calidad: Realizar inspecciones y pruebas de los productos para verificar su conformidad con los requisitos establecidos.
Gestión de No Conformidades: Ayudar en la investigación y resolución de las no conformidades, implementando acciones correctivas y preventivas.
Auditorías: Participar en auditorías internas y externas, preparando la documentación necesaria y apoyando en la implementación de las acciones correctivas.
Mejora Continua: Colaborar en la identificación de oportunidades de mejora y participar en proyectos de mejora continua.¿?????? ?????????????????? ???????? ?????? ???? ?????????????? ??????????????????????????
¡Ser profesional con mucha pasión!
Formación: Técnico/a superior en calidad, ingeniería o un área relacionada con la calidad.
Experiencia: Deseable experiencia en el sector médico o de dispositivos médicos. Experiencia en sistemas de calidad ISO 9001.
Conocimientos Técnicos: Conocimientos básicos de las normas ISO 13485, MDR, CFR 21, RD 192/2023 y regulaciones aplicables a productos sanitarios.
Interés por el sector médico y la normativa de productos sanitarios, metodologías 6 Sigma y/o Lean Manufacturing.
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Nunca envíes tu información personal (DNI, foto,...), datos bancarios ni realices ningún pago para solicitar un empleo